Introduction
La prise en charge du patient par les dispositifs médicaux livrés stériles[1][1] et/ou implantables est un processus combinant des étapes pluridisciplinaires et interdépendantes.
A ce titre, les établissements de santé doivent veiller à ce que le processus de prise en charge du patient par ces produits de santé soit identifié et analysé en vue de garantir la sécurité du patient dans l'établissement de santé et de contribuer à la sécurité sanitaire par la remontée d'informations relatives à la sécurité des soins au niveau régional et, le cas échéant, au niveau national.
L'informatisation des processus de prise en charge thérapeutique du patient par dispositifs médicaux livrés stériles et/ou implantables est une des conditions essentielles de sa sécurisation.